Kaliumionenkanalkrankheit durch Mutation am KCNJ2 Gen am Chromosom 17q23, autosomal dominant. Periodische Lähmungen, kardiale Arrhythmien, Defizite in den exekutiven Funktionen und beim abstrakten Denken.
Quellen / Literatur:
NEUROLOGY 2006;66:1703–1710
