Polyneuropathie aufgrund erblich bedingter Ablagerungen des Proteins Amyloid mit autosomal-dominantem Erbgang und Manifestation zwischen dem 20.-40. Lebensjahr, folgende Formen:
- Portugiesischer Typ (beinbetont, Organsymptome)
- Indiana-Typ (armbetont, Augenbeteiligung)
- Iowa-Typ (diffus, Nierenbeteiligung)
- Finnischer Typ (Hirnnervenpolyneuropathie).
